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<!DOCTYPE html>

<title>1-Propanol</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">1-Propanol</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>1-Propanol

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Propan-1-ol (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>n-Propanol</li>

<li>Propylalkohol</li>

<li>Propanol</li>

<li><a href="Optal" title="Optal">Optal</a></li>

<li>Terosol</li>

<li>1-Hydroxypropan</li>

<li>PROPYL ALCOHOL (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<a href="#cite_note-CosIng-1">[1]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C3H8O

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farblose, nach Alkohol riechende Flüssigkeit<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a><a href="#cite_note-CARL_ROTH-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">200-746-9

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>60,10 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

0,80 g·cm−3 (20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

−126 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

97 °C<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

20,3 h<a href="Pascal_(Einheit)" title="Pascal (Einheit)">Pa</a> (20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

mischbar mit Wasser<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>, <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> und <a href="Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a><a href="#cite_note-roempp-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

1,385 (bei 20 °C)<a href="#cite_note-5">[5]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<a href="#cite_note-CLP_100.000.679-6">[6]</a> ggf. erweitert<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">240</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">313</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">403+233</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

Schweiz: 200 ml·m−3 bzw. 500 mg·m−3<a href="#cite_note-7">[7]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

1870 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-roempp-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Thermodynamische Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

−302,6 kJ/mol<a href="#cite_note-CRC90_5_25-8">[8]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table>

1-Propanol (auch: n-Propanol, n-Propylalkohol, nach <a href="IUPAC" class="mw-redirect" title="IUPAC">IUPAC</a> Propan-1-ol), meist aber nur als Propanol bezeichnet, ist eine <a href="Organische_Verbindung" class="mw-redirect" title="Organische Verbindung">organische Verbindung</a> aus der Stoffklasse der <a href="Alkohole" title="Alkohole">Alkohole</a>. Es ist ein einwertiger, primärer Alkanol. Von 1-Propanol gibt es genau einen <a href="Isomer" class="mw-redirect" title="Isomer">isomeren</a> Alkohol, das verzweigte <a href="2-Propanol" title="2-Propanol">2-Propanol</a> (oder Isopropylalkohol bzw. Isopropanol).

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Systematik">Systematik</h2></div>

1-Propanol (C3H7OH) gehört zu den linearen n-<a href="Alkanole" title="Alkanole">Alkanolen</a>. 1-Propanol leitet sich von dem <a href="Alkane" title="Alkane">Alkan</a> (<a href="Kohlenwasserstoffe" title="Kohlenwasserstoffe">gesättigten Kohlenwasserstoff</a>) <a href="Propan" title="Propan">Propan</a> (C3H8) ab, indem formal ein <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoffatom</a> durch die funktionelle <a href="Hydroxygruppe" title="Hydroxygruppe">Hydroxygruppe</a> (–OH) ersetzt wird. Zur Benennung wird dem Namen Propan das <a href="Suffix" title="Suffix">Suffix</a> -ol angehängt. Die <a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> für 1-Propanol nach dem <a href="Hill-System" title="Hill-System">Hill-System</a> ist C3H8O, die auch verwendete Schreibweise C3H7OH ist keine Summen-, sondern eine <a href="Halbstrukturformel" class="mw-redirect" title="Halbstrukturformel">Halbstrukturformel</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Natürliche_Vorkommen">Natürliche Vorkommen</h2></div>

1-Propanol ist Bestandteil der <a href="Fusel%C3%B6le" class="mw-redirect" title="Fuselöle">Fuselöle</a>,<a href="#cite_note-roempp-4">[4]</a> also ein natürliches Abbauprodukt des <a href="B%C3%A4ckerhefe" class="mw-redirect" title="Bäckerhefe">Hefe</a>-Stoffwechsels. Daneben findet sich 1-Propanol natürlich in <a href="Ingwer" title="Ingwer">Ingwer</a> (Zingiber officinale),<a href="#cite_note-Dr._Dukes-N-9">[9]</a> <a href="Zwiebel" title="Zwiebel">Zwiebeln</a> (Allium cepa),<a href="#cite_note-Dr._Dukes-1-10">[10]</a> <a href="Mais" title="Mais">Mais</a> (Zea mays),<a href="#cite_note-Dr._Dukes-1-10">[10]</a> <a href="Myrte" title="Myrte">Myrte</a> (Myrtus communis),<a href="#cite_note-Dr._Dukes-11">[11]</a> <a href="Ananas" title="Ananas">Ananas</a> (Ananas comosus),<a href="#cite_note-Dr._Dukes-11">[11]</a> <a href="Schwarze_Johannisbeere" title="Schwarze Johannisbeere">Schwarzen Johannisbeeren</a> (Ribes nigrum)<a href="#cite_note-Dr._Dukes-11">[11]</a> und <a href="Kulturapfel" title="Kulturapfel">Äpfeln</a> (Malus domestica)<a href="#cite_note-Dr._Dukes-N-9">[9]</a><a href="#cite_note-Dr._Dukes-11">[11]</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung_und_Darstellung">Gewinnung und Darstellung</h2></div>

1-Propanol wird großtechnisch ausschließlich durch <a href="Katalytische_Hydrierung" class="mw-redirect" title="Katalytische Hydrierung">katalytische Hydrierung</a> von <a href="Propionaldehyd" title="Propionaldehyd">Propionaldehyd</a> bei Temperaturen von 110–150 °C und Drücken von 1,5–10 bar in Gegenwart <a href="Kupfer" title="Kupfer">Kupfer</a>-<a href="Nickel" title="Nickel">Nickel</a>-<a href="Zink" title="Zink">Zink</a>-<a href="Chrom" title="Chrom">Chrom</a>-<a href="Katalysator" title="Katalysator">Katalysatoren</a>, welche auf <a href="Aluminiumoxid" title="Aluminiumoxid">Aluminiumoxid</a> (Al2O3) oder <a href="Kieselgur" title="Kieselgur">Kieselgur</a> geträgert sind, hergestellt.<a href="#cite_note-ULLMANN-12">[12]</a>

Die Reaktion wird in der <a href="Gasphase" class="mw-redirect" title="Gasphase">Gasphase</a> durchgeführt. Der <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoff</a> wird dabei im bis zu 20-fachen molaren Überschuss eingesetzt. Bei diesem Verfahren werden <a href="Ausbeute_(Chemie)" title="Ausbeute (Chemie)">Ausbeuten</a> an 1-Propanol von mehr als 99 % bei einem Umsatz (Propionaldehyd) von 99,9 % erreicht.<a href="#cite_note-ULLMANN-12">[12]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Physikalische_Eigenschaften">Physikalische Eigenschaften</h3></div>

1-Propanol liegt bei Zimmertemperatur als dünnflüssige klare Flüssigkeit vor, die nach Ethanol riecht. Der <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> liegt bei 22 °C, die <a href="Z%C3%BCndtemperatur" title="Zündtemperatur">Zündtemperatur</a> bei 385 °C. Die untere <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">Explosionsgrenze</a> liegt bei 2,1 Vol.-%, die obere bei 19,2 Vol.-%. Der <a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a> bei 20 °C beträgt 1,385.

Die Verbindung bildet mit einer Reihe von Lösungsmitteln <a href="Azeotrop" title="Azeotrop">azeotrop</a> siedende Gemische. Die azeotropen Zusammensetzungen und Siedepunkte finden sich in der folgenden Tabelle. Keine Azeotrope werden mit <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a>, <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>, <a href="2-Propanol" title="2-Propanol">2-Propanol</a>, <a href="N-Butanol" class="mw-redirect" title="N-Butanol">n-Butanol</a>, <a href="Iso-Butanol" class="mw-redirect" title="Iso-Butanol">iso-Butanol</a>, <a href="Sec-Butanol" class="mw-redirect" title="Sec-Butanol">sec-Butanol</a>, <a href="Ethandiol" class="mw-redirect" title="Ethandiol">Ethandiol</a>, <a href="Pentan" title="Pentan">Pentan</a>, <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a>, <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a>, <a href="Methylethylketon" class="mw-redirect" title="Methylethylketon">Methylethylketon</a>, <a href="Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a>, <a href="Diisopropylether" title="Diisopropylether">Diisopropylether</a>, <a href="Tetrahydrofuran" title="Tetrahydrofuran">Tetrahydrofuran</a>, <a href="Methylacetat" class="mw-redirect" title="Methylacetat">Methylacetat</a>, <a href="Ethylacetat" class="mw-redirect" title="Ethylacetat">Ethylacetat</a> und <a href="Pyridin" title="Pyridin">Pyridin</a> gebildet.<a href="#cite_note-Smallwood-13">[13]</a>

<td class="hintergrundfarbe6" colspan="13">Azeotrope mit verschiedenen Lösungsmitteln<a href="#cite_note-Smallwood-13">[13]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="L%C3%B6sungsmittel" title="Lösungsmittel">Lösungsmittel</a>

</td>

<td><a href="Wasser" title="Wasser">Wasser</a></td>

<td>n-<a href="Hexan" title="Hexan">Hexan</a></td>

<td>n-<a href="Heptan" title="Heptan">Heptan</a></td>

<td>n-<a href="Octan" title="Octan">Octan</a></td>

<td>n-<a href="Nonan" title="Nonan">Nonan</a></td>

<td><a href="Cyclohexan" title="Cyclohexan">Cyclohexan</a></td>

<td><a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a></td>

<td><a href="Toluol" title="Toluol">Toluol</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Gehalt n-Propanol

</td>

<td>49

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>93

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Lösungsmittel

</td>

<td><a href="1%2C4-Dioxan" title="1,4-Dioxan">1,4-Dioxan</a></td>

<td><a href="N-Butylacetat" class="mw-redirect" title="N-Butylacetat">n-Butylacetat</a></td>

<td><a href="Schwefelkohlenstoff" class="mw-redirect" title="Schwefelkohlenstoff">Schwefelkohlenstoff</a></td>

<td><a href="Acetonitril" title="Acetonitril">Acetonitril</a></td>

<td><a href="Trichlorethen" title="Trichlorethen">Trichlorethen</a></td>

<td><a href="Tetrachlorkohlenstoff" class="mw-redirect" title="Tetrachlorkohlenstoff">Tetrachlorkohlenstoff</a></td>

<td><a href="Chlorbenzol" title="Chlorbenzol">Chlorbenzol</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Gehalt n-Propanol

</td>

<td>80

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Siedepunkt

</td>

<td>97

</td></tr></tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Chemische_Eigenschaften">Chemische Eigenschaften</h3></div>

Aufgrund des längeren <a href="Hydrophobie" title="Hydrophobie">hydrophoben</a> Restes neigt 1-Propanol deutlich weniger zur Wasseraufnahme als die niedrigeren Alkohole. Durch Reaktion mit Alkalimetallen lassen sich <a href="Propanolate" title="Propanolate">Propanolate</a> herstellen.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

1-Propanol wird häufig als <a href="L%C3%B6sungsmittel" title="Lösungsmittel">Lösungsmittel</a>, etwa in der Farbherstellung, verwendet. Weiterhin kann es in Reinigungs- und <a href="Desinfektionsmittel" class="mw-redirect" title="Desinfektionsmittel">Desinfektionsmitteln</a> (wirkt <a href="Bakterizid" title="Bakterizid">bakterizid</a>, <a href="Tuberkulozid" class="mw-redirect" title="Tuberkulozid">tuberkulozid</a>, <a href="Fungizid" title="Fungizid">fungizid</a> und begrenzt <a href="Viruzid" title="Viruzid">viruzid</a>) enthalten sein.

Es dient als Ausgangsmaterial zur Herstellung von <a href="Insektizid" title="Insektizid">Insektiziden</a>, <a href="Herbizid" title="Herbizid">Herbiziden</a> und <a href="Arzneimittel" title="Arzneimittel">Arzneimitteln</a>. Auch als Treibstoff in <a href="Ottomotor" title="Ottomotor">Ottomotoren</a> eignet es sich aufgrund seiner <a href="Klopffestigkeit" title="Klopffestigkeit">Klopffestigkeit</a> (<a href="Oktanzahl" title="Oktanzahl">Oktanzahl</a> 118 nach ROZ). Die volumetrische <a href="Energiedichte" title="Energiedichte">Energiedichte</a> ist jedoch mit rund 24MJ/l etwa 28 % geringer als jene von Benzin (33MJ/l).<a href="#cite_note-14">[14]</a>

In einigen Anwendungen ersetzt es das giftige <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Toxikologie">Toxikologie</h2></div>

1-Propanol-Dämpfe reizen Augen, Haut und <a href="Schleimhaut" title="Schleimhaut">Schleimhäute</a>. Direkter Kontakt der Flüssigkeit mit den Augen kann zu schweren Augenschäden führen. Bei der Aufnahme wirkt die Flüssigkeit ähnlich betäubend wie <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> und führt in höheren Konzentrationen zu Schwindel, Benommenheit und bei hohen Konzentrationen zu Rauschzuständen oder gar Bewusstlosigkeit. Aufgrund der Möglichkeit von schweren Augenschäden sollte für die manuelle Verwendung, wie zum Beispiel beim Einsatz als Reinigungsmittel, auf 1-Propanol verzichtet und das ungefährlichere <a href="2-Propanol" title="2-Propanol">2-Propanol</a> (Isopropanol) verwendet werden. Ist dies nicht möglich, sollte bei Arbeiten mit 1-Propanol eine Schutzbrille getragen werden.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Propan-1-ol?uselang=de">Commons: 1-Propanol</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/1-Propanol" class="extiw external" title="wikt:1-Propanol">Wiktionary: 1-Propanol</a> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-CosIng-1"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/37265">PROPYL ALCOHOL</a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 6. Juli 2020.

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-2">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-6">g</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-7">h</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=013580">CAS-Nr. 71-23-8</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 9. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-CARL_ROTH-3"><a href="#cite_ref-CARL_ROTH_3-0">↑</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.carlroth.com/downloads/sdb/de/6/SDB_6776_DE_DE.pdf">1-Propanol</a> (PDF) bei <a href="Carl_Roth_(Unternehmen)" title="Carl Roth (Unternehmen)">Carl Roth</a>, abgerufen am 14. Dezember 2010.

</li>

<li id="cite_note-roempp-4">↑ <a href="#cite_ref-roempp_4-0">a</a> <a href="#cite_ref-roempp_4-1">b</a> <a href="#cite_ref-roempp_4-2">c</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-16-04325">Propanole</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 25. Dezember 2014.

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> chemikalienlexikon.de: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20091009111517/http://www.chemikalienlexikon.de/preise/prs-html/analysen/0486-spz.htm">Spezifikation 1-Propanol - Art.-Nr.: 10-0486</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 9. Oktober 2009 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>)

</li>

<li id="cite_note-CLP_100.000.679-6"><a href="#cite_ref-CLP_100.000.679_6-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.000.679/harmonised">Propan-1-ol</a> in der Datenbank ECHA CHEM der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> <a href="Schweizerische_Unfallversicherungsanstalt" title="Schweizerische Unfallversicherungsanstalt">Schweizerische Unfallversicherungsanstalt</a> (Suva): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.suva.ch/de-ch/services/grenzwerte">Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte</a> (Suche nach 71-23-8 bzw. n-Propanol), abgerufen am 14. September 2019.

</li>

<li id="cite_note-CRC90_5_25-8"><a href="#cite_ref-CRC90_5_25_8-0">↑</a> David R. Lide (Hrsg.): <a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a>. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.

</li>

<li id="cite_note-Dr._Dukes-N-9">↑ <a href="#cite_ref-Dr._Dukes-N_9-0">a</a> <a href="#cite_ref-Dr._Dukes-N_9-1">b</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/59161">N-PROPANOL</a> (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 20. Juli 2021.

</li>

<li id="cite_note-Dr._Dukes-1-10">↑ <a href="#cite_ref-Dr._Dukes-1_10-0">a</a> <a href="#cite_ref-Dr._Dukes-1_10-1">b</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/60764">PROPAN-1-OL</a> (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 28. August 2021.

</li>

<li id="cite_note-Dr._Dukes-11">↑ <a href="#cite_ref-Dr._Dukes_11-0">a</a> <a href="#cite_ref-Dr._Dukes_11-1">b</a> <a href="#cite_ref-Dr._Dukes_11-2">c</a> <a href="#cite_ref-Dr._Dukes_11-3">d</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/60769">PROPANOL</a> (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 20. Juli 2021.

</li>

<li id="cite_note-ULLMANN-12">↑ <a href="#cite_ref-ULLMANN_12-0">a</a> <a href="#cite_ref-ULLMANN_12-1">b</a> Jens Klabunde, Chris Bischoff, Anthony J. Papa: Propanols. In: <a href="Ullmann%E2%80%99s_Encyclopedia_of_Industrial_Chemistry" class="mw-redirect" title="Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry">Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry</a>. Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA., 25. Mai 2018, S. 5, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/14356007.a22_173.pub3">10.1002/14356007.a22_173.pub3</a>.

</li>

<li id="cite_note-Smallwood-13">↑ <a href="#cite_ref-Smallwood_13-0">a</a> <a href="#cite_ref-Smallwood_13-1">b</a> I.M. Smallwood: Handbook of organic solvent properties, Arnold London 1996, ISBN 0-340-64578-4, S. 70–72.

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://biofuel.org.uk/index.php?p=bioalcohols">Types of Biofuels – Bioalcohols.</a> In: biofuel.org.uk. Abgerufen am 28. März 2023.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3A1-Propanol&rft.title=Types+of+Biofuels+%E2%80%93+Bioalcohols&rft.description=Types+of+Biofuels+%E2%80%93+Bioalcohols&rft.identifier=https%3A%2F%2Fbiofuel.org.uk%2Findex.php%3Fp%3Dbioalcohols">

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